SON GÜNLERDE İZİNSİZ OLARAK CEP TELEFONLARINA GÖNDERİLEN “İŞ KURACAK EV HANIMLARINA VE YENİ GİRİŞİMCİLERE GERİ ÖDEMESİZ 30 BİN TL VE 2 YIL ÖDEMESİZ 4 YIL VADELİ KREDİ 70 BİN TL KREDİ İMKANI ATAK DANIŞMANLIK 0 312 995 01 35″ KONULU SMS’İN FİRMAMIZLA VE ŞAHSIMLA BİR İLGİSİ YOKTUR. SMS GÖNDERİLEN TELEFON NUMARASI VE SMS’DE BELİRTİLEN TELEFON NUMARASI FİRMAMIZA VE ŞAHSIMA AİT DEĞİLDİR. SMS GÖNDEREN ŞAHISLARA AİT WEB SİTESİ ADRESİ www.atakdanismanlik.org DİR. BİZİM WEB SİTESİ ADRESİMİZ www.atakdanismanlik.com DUR. İSİM BENZERLİĞİNDEN KAYNAKLANAN BU OLAYLA FİRMAMIZIN VE ŞAHSIMIN HİÇ BİR İLİŞKİSİ YOKTUR. LÜTFEN BU KONU İLE İLGİLİ OLARAK FİRMAMIZI ARAMAYINIZ VEYA MAİL GÖNDERMEYİNİZ. LÜTFEN SMS TEKİ TELEFON NUMARASINI ARAYINIZ.
SAYGILARIMLA,
FERHAT ŞİRİN
07.05.2015

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası UBB kayıt işlemlerinin yapıldığı internet adresi kurumun yapmış olduğu duyuruda da görüleceği üzere http://titubb.titck.gov.tr adresi olarak 25.02.2013 tarihi itibariyle hizmete girmiştir. Bilgilerinize

UBB belge ve ürün kayıtlarınızla ilgili olarak Atak Danışmanlık Hizmetleri Ltd. Şti. olarak hizmetinizdeyiz. Yapılacak işlemleriniz ile ilgili şirket yetkililerimizinden fiyat teklifi isteyebilirsiniz.

Saygılarımla.

Ferhat Şirin
0 533 652 88 79

Taşınma Duyurusu

22 Şubat 2012 saat 18:00′da başlamış olduğumuz Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası, Türk Telekom Veri Merkezi’ne taşıma işlemini başarılı bir şekilde tamamlamış bulunuyoruz.

25 Şubat 2012 saat 08:00′dan itibaren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası yeni yerinde http://titubb.titck.gov.tr kullanıma açılmıştır.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası hizmetlerinde herhangi bir aksama ya da sorun yaşarsanız lütfen titubb@titck.gov.tr adresine ekran görüntüleri ile birlikte açıklayıcı metin içeren bir elektronik posta göndermeniz yaşanan aksamanın hızlı bir şekilde giderilmesinde faydalı olacaktır.

Yaşanabilecek aksama ya da sorunlara müdahaleyi hızlandırmak için 12 Şubat 2012 tarihinde duyurulan TİTUBB Sistemine Erişim Saatlerinin Düzenlenmesi Hakkında yayınlanan duyuruda belirtilen düzenleme bir süre daha geçerliliğini koruyacaktır.

UBB KAYITLARINDA YAŞANAN YOĞUNLUKTAN DOLAYI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI YENİ BİR UYGULAMAYA BAŞLAMIŞTIR. KURUMUN SİTESİNDE YAYINLANAN DUYURU EKTEDİR. ATAK DANIŞMANLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. OLARAK ULUSAL BİLGİ BANKASI İLE İLGİLİ KAYIT İŞLEMLERİNİZDE HİZMETİNİZDEYİZ.

SAYGILARIMIZLA,
FERHAT ŞİRİN
0 533 652 88 79

TİTUBB’ da sistemin yoğun kullanımına bağlı olarak yaşanan yavaşlama sorununun giderilmesi hakkında gereken çalışmalar başlatılmış olmakla birlikte bu çalışmalar tamamlanıncaya kadar hafta içi saat 09:00 ile 13:30 arası sistemde yalnızca “Medula Optik Provizyon Sisteminden” yapılan karekod sorgulama işlemleri yapılabilecek olup bu saatler içerisinde e-imza ve mobil imza ile TİTUBB sistemine giriş yapılamayacaktır. Hafta içi saat 13:30 ile 18:00 arası sistemde Medula Optik Provizyon Sisteminden yapılan karekod sorgulama işlemleri yapılamayacak, sisteme yalnızca diğer kullanıcılar erişebilecektir. Mesai saatleri dışında herhangi bir sınırlama bulunmamaktadır.

TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI İLETİŞİM BİLGİLERİ DEĞİŞTİR. İLETİŞİM BİLGİLERİ AŞAĞIDA VERİLMEKTEDİR. ATAK DANIŞMANLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. OLARAK UBB KAYITLARINIZ İLE İLGİLİ İŞLEMLERİNİZ İÇİN HİZMETİNİZDEYİZ.

SAYGILARIMIZLA,
FERHAT ŞİRİN
0 533 652 88 79

TITUBB İÇİN İLETİŞİM BİLGİLERİ
Sağlık Bakanlığı

Çağrı Merkezi
*Hafta içi 09:00-18:00 saatleri arasında;
(312) 218 30 63
(312) 218 30 64
(312) 218 30 65
(312) 218 30 67
(312) 218 30 37

*Cumartesi 09:00-18:00 saatleri arasında;
(312) 218 30 63
Numaralı Telefonlardan hizmet vermektedir.

E Posta Adresi
titubb@titck.gov.tr

Yazışma Adresi:
T.C. Sağlık Bakanlığı
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Söğütözü Mah. 2176.Sok. No:5 06520 Çankaya / ANKARA​

UBB ULUSAL BİLGİ BANKASI BELGE VE ÜRÜN GÜNCELLEMELERİ 31.05.2013 TARİHİNE KADAR UZATILMIŞTIR.

Aşağıdaki bilgi maili kapsamında 31.01.2013 tarihine kadar yapılması gereken güncellemeler 31.05.2013 tarihine kadar uzatılmıştır. Gerekli duyuru Bakanlık tarafından sitede yayınlanacaktır.
Bilginize

Atak Danışmanlık Hizmetleri Ltd. Şti. olarak tıbbi cihaz firmalarına bu konuda danışmanlık hizmeti verilmektedir. Firma yetkililerimizle irtibata geçerek fiyat teklifi alabilirsiniz.

Ferhat Şirin
0 533 652 88 79

24/12/2012 tarih ve 46897150.0.02.0.11.06/819088 sayılı “Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Bayilerine Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) Kayıtlarının Güncellenmesi Hakkında” duyuru ile 31/01/2013 tarihine kadar güncellemeler açısından verilen süre 31/05/2013 tarihine kadar uzatılmıştır. konu ile ilgili ayrıca detaylı duyuruda yayınlanacaktır.

Bilindiği üzere ekte bulunan Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasının 24.12.2012 tarih ve 819088 sayılı duyurusu kapsamında sisteme kayıtlı belgelerin ve ürünlerin güncellemelerinin yapılması
gerekmektedir. Duyuru kapsamında 31.01.2013 tarihine kadar güncelleme yapmayan firmaların belge ve ürün kayıtları sistemden silinecektir.

Atak Danışmanlık Hizmetleri Ltd. Şti. olarak tıbbi cihaz firmalarına bu konuda danışmanlık hizmeti verilmektedir. Firma yetkililerimizle irtibata geçerek fiyat teklifi alabilirsiniz.

Ferhat Şirin
0 533 652 88 79

Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Bayilerine
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)
Kayıtlarının Güncellenmesi Hakkında

D U Y U R U

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC), Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği (98/79/EC) kapsamındaki ürünlerin/cihazların ve bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt/bildirim işlemlerinin yapıldığı web tabanlı bir sistem olan Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) yeni versiyonunda kayıtlı bulunan tüm verilerin, ilgili firmaların temsilcileri tarafından aşağıda belirtilen hususlar kapsamında kontrol edilmesi ve güncelleme işlemlerinin yapılması gerekmektedir. 31/01/2013 tarihinden itibaren eksik yada yanlış olan tüm kayıt bildirimlerinin onayları iptal edilecektir.

Güncelleme işlemleri aşağıda belirtilen doğrultuda gerçekleştirildiği ayrıca, kayıtlar hatalı girilmediği takdirde Kurumumuzca yapılacak inceleme sürecinde iş ve işlemlerinizin aksamaması için kayıt bildirim işlemleri önceden tamamlanmış ürünlerin statüleri değişmeyecektir.

Eski TİTUBB Sürümü aynı tarih itibarıyla tümüyle kullanıma kapatılacağından, Eski TİTUBB Sürümünde kayıt bildirim işlemi tamamlanmış ürünlerin Yeni TİTUBB Sürümüne aktarılması işlemi belirtilen tarihe kadar tamamlanmalıdır.

“TİTUBB sisteminde tutulan kayıt bildirimlerin veri girişleri, eşlenmesi, güncellenmesi ve aktarılması işlemlerinin doğruluğu hususundaki her türlü hukuki ve cezai sorumluluk firmalara aittir.”

Belge (eski sürümden aktarımlar hariç) ve ürün kayıtlarında yapılacak düzeltmeler; önceden yapılmış kayıt üzerinde güncelleme şeklinde yapılacaktır, yeni kayıt yapılmayacaktır;

1- Bir firma tanımlayıcı numarası altında, aynı belge için yapılmış birden fazla kayıt varsa güncel olan belge kaydının dışındaki mükerrer kayıtların silinmesi gerekmektedir. Ayrıca, Uygunluk Beyanı, Kullanım Kılavuzu, Katalog ve Yetki Belgesi kayıtlarında, aynı belge faklı numaralarla birden fazla kaydedilmemelidir.

Aynı belgenin birden fazla kaydedilmiş olması ve bu belgelerin ürünlere eklenmiş olması durumunda; sistemde kalacak doğru ve güncel belge belirlenmeli, belge kapsamındaki tüm ürünlerin sayfasından silinmesine karar verilen belgeler kaldırılmalı, belirlenen belge yada belgeler eklenmelidir. Ürünlerin güncelleme işlemi bittikten sonra Kurumumuza başvuru yapılıp ürünlerin kayıt bildirim işlemi tarafımızca onaylandıktan sonra silinmesine karar verilen belgeler firma tarafından silinmelidir.

2- Eski TİTUBB Sürümünden aktarılan belgelerin “Detay” sayfalarında İmalatçı Firma, AB Yetkili Temsilcisi (Varsa), Sınıf ya da Yürütülen Ek Bilgisi vb. gibi zorunlu alanlardan biri yada bir kaçı boş olduğundan aktarım olan tüm belgelerin Yeni Sistem kurallarına göre tüm belge kayıtlarının eklenen belgedeki bilgilerle birebir uyuşacak şekilde yeniden kaydedilmesi gerekmektedir. Belgede bulunmayan bilgiler eklenmemelidir. Belgelerin kayıtları yapıldıktan sonra sonra “Belge Kaydı” hakkındaki duyurular doğrultusunda Kurumumuza başvurulmalıdır.

Aktarım belgelerin kayıtlarının yenilenme işlemi; Sistemdeki mevcut kaydı güncelleyerek değil, yeni bir belge kaydı oluşturarak yapılmalıdır. Yeni belgenin kaydı tarafımızdan incelenerek onaylandıktan sonra aktarım olan eski belgeye bağlı ürünler bu belgeye bağlanmalıdır.

3- Ürün Detay sayfasında belirtilen Etiket Adı (Türkçe), Ürün Referans (Katalog) No, Marka Adı, Sınıf ve Sterillik bilgileri, Ambalaj Bilgileri, Raf Ömrü, İthal / İmal Bilgisi, Menşei/İthal/İhraç Ülke Bilgileri, G.T.İ.P. Numarası, vb. bilgilerinin tümünde yanlış ya da eksik olan ürünlerin söz konusu bilgileri güncelleme yapmak sureti ile düzeltmeleri gerekmektedir. Ayrıca, ürünün yönetmeliği ve sınıfına göre eklenmesi zorunlu belgeleri ile etiket bilgilerinin yer alması gereken pdf formatındaki resmin ürün formunda bulunduğu kontrol edilmeli ve eksik belge varsa eklenerek ürün formu güncellenmelidir. Sistem üzerinde gerekli düzeltmeler yapıldıktan sonra “Ürün Kaydı” hakkındaki duyurular doğrultusunda Kurumumuza Başvurulmalıdır.

Kayıt bildirim işlemi tamamlanmış bir ürün üzerinde güncelleme yapıldığında (ekli belgelerin yenilenmesi de dahil); yeni kayıt tarafımızdan inceleninceye kadar; eski ürün, kayıt bildirim işlemi tamamlanmış statüsünü koruyarak sistemde kalmaktadır. Güncellenen ürünün kayıt bildirim işleminin onaylanması halinde sisteme ürünün güncellenmiş bilgileri yansımakta ve kayıt bildirim işlemi tamamlanmış statüsünde değişme olmamaktadır. Güncellenen ürünün reddedilmesi durumunda eski kayıt bildirim işlemi onaylı ürün kalkmakta ve sadece ret statüsündeki güncel ürün görünmektedir.

4- Belge geçerlilik süreleri dolmuş EC Sertifikalarına ait kayıtların; geçerlilik süresi yenilenmiş olan sertifikalarla güncellenmesi gerekmektedir. Söz konusu güncelleme işleminin ardından “Belge Kaydı” hakkındaki duyurular doğrultusunda Kurumumuza başvurulmalıdır. Belge süresi dolan sertifikaların kayıt bildirimleri TİTUBB Sistemi tarafından otomatik iptal edileceğinden iş ve işlemlerinizin aksamaması için gerekli güncellemeler belirtilen tarihten önce tamamlanmalıdır.

Kayıt bildirim işlemi tamamlanmış bir belge (eski sürümden aktarımlar hariç), üzerinde güncelleme yapıldığında; sistem “Yeni” konumda bir kayıt daha oluşturur ve bu kayıt tarafımızdan inceleninceye kadar kayıt bildirim işlemi tamamlanmış olan belge kaydı statüsünü koruyarak sistemde kalır. Güncellenen belge kayıt bildirimi onaylandığında, eski belgeye bağlı onaylı konumdaki ürünler sistem tarafından otomatik olarak yeni belgeye bağlanmakta ve tarafımızdan değerlendirildikten sonra uygun görülen ürünler onaylı konumda kalmaktadır. Uygun görülmeyen ürünler reddedilmektedir. Güncellenen belgenin kayıt bildirimi reddedildiği takdirde, eski belgede ve bağlı bulunduğu ürünlerde bir değişiklik olmamaktadır. Ret mesajı doğrultusunda gerekli düzeltmeler yapılarak belge tekrar güncellenmelidir.

5- Tıbbi Cihaz Yönetmeliklerinin ilgili kısmında belirtilen ve “……..imalatçı tarafından hastalara, kullanıcılara ve uygulayıcılara yönelik olarak tıbbi cihazla birlikte verilmesi gereken bilgiler, kullanım kılavuzları, etiketler, bakım-onarım kitapçığı ve diğer açıklamalar tıbbi cihaz piyasaya arz edildiğinde Türkçe olmalıdır.” Hükmüne bağlı olarak sisteme pdf olarak kaydedilen etiket bilgisi ile ürün detay sayfasındaki etiket adı alanı Türkçe olmalıdır.

……..YATIRIMCILARA BÜYÜK MÜJDE …….

YENİ YATIRIM TEŞVİK PAKETİ BUGÜN AÇIKLANDI.

YATIRIMCILARI YAKINDAN İLGİLENDİREN YENİ YATIRIM TEŞVİK PAKETİNİ BAKANLAR KURULU KARARI AÇIKLANDI. DETAYLARINI VE EKLERİNİ SİTEMİZDE BULABİLİRSİNİZ.

KONU İLE İLGİLİ OLARAK FİRMAMIZDAN DETAYLI BİLGİ ALABİLİRSİNİZ.

FERHAT ŞİRİN

GSM: 0 533 652 88 79

YATIRIM KARARNAMESİ
EK- 1 YATIRIM TEŞVİK UYGULAMALARINDA BÖLGELER
EK-2A BÖLGESEL DESTEKLERDEN YARARLANABİLECEK SEKTÖRLER VE BÖLGELER İTİBARİYLE ASGARİ YATIRIM TUTARLARI VEYA KAPASİTELERİ
EK-2B İLLERİN BÖLGESEL DESTEKLERDEN YARARLANABİLECEK SEKTÖRLERİNE İLİŞKİN SEKTÖR NUMARALARI
EK-3 BÜYÜK ÖLÇEKLİ YATIRIMLAR
EK-4 TEŞVİK EDİLMEYECEK VEYA TEŞVİKLERİ BELİRLİ ŞARTLARA BAĞLI YATIRIM KONULARI
EK-5 DEMİR ÇELİK ÜRÜNLERİ

ULUSAL BİLGİ BANKASI TOPLU ÜRÜN GİRİŞLERİNİZ İLE İLGİLİ FİYAT TEKLİFİMİZİ İSTEYİNİZ.

FİRMAMIZ, TOPLU ÜRÜN GİRİŞLERİNDE DENEYİMLİ KADROSU İLE HİZMETİNİZDEDİR. FİRMA KAYDI İŞLEMLERİ, ÜRÜN GİRİŞİ, SGK ONAYI VE SAĞLIK BAKANLIĞI ONAYLARINIZ SORUNSUZ OLARAK GERÇEKLEŞTİRİLİR. ÜRÜN GİRİŞLERİNDE GEREKLİ KODLAR UZMANLARIMIZ TARAFINDAN TESPİT EDİLİR. ÜRÜN GİRİŞLERİNİZ İLE İLGİLİ MUTLAKA FİYAT TEKLİFİ ALINIZ.

FERHAT ŞİRİN
GENEL KOORDİNATÖR

Türkiye Genelinde yaklaşık 500 adet TS Belgeli Partner Servisimiz ile Hizmet Vermekteyiz.